Hace aproximadamente dos meses, la Universidad Peruana Cayetano Heredia (UPCH), a través del equipo liderado por el neurobiólogo Edward Málaga-Trillo, aprobó una prueba molecular rápida para detectar la COVID-19. Sin embargo, luego de comprobar el funcionamiento exitoso del prototipo y superar las dos fases de prueba, ahora se enfrentan a la burocracia del Estado para contribuir en la lucha contra la pandemia, según un reportaje de “Cuarto Poder”. 

“Uno espera que terminó el calvario [tras desarrollar la prueba] y el Estado o empresa privada se van a encargar, pero no es así porque no estaban listos para recibir la tecnología”, comentó Málaga-Trillo al dominical.

El neurobiólogo indicó que la validación de este nuevo test requiere procedimientos tanto del Ministerio de Salud (Minsa) como del Instituto Nacional de Salud (INS), además de hacer pruebas de campo. “Ese camino no estaba normado antes porque biotecnología peruana no había hasta ahora. Es el gran reto, estamos tratando de abrir camino, y no es sencillo”, apuntó. 

“La burocracia demora la prueba, se necesitan procesos de validación, de adquisición de insumos, firma de convenios. El Perú parece que ha seguido funcionando sin urgencia para estas cosas”, añadió.

Málaga-Trillo reveló que se reunió con el extitular del Minsa, Víctor Zamora, hasta en dos ocasiones, pero su propuesta no pudo concretarse debido a los constantes cambios de gabinete y conflictos del Ejecutivo con el Congreso. Precisamente, en el Parlamento también han encontrado un muro burocrático para que se llegue a comercializar el test desarrollado en la UPCH. 

Desde el Congreso solo las bancadas del Frente Amplio y Partido Morado se mostraron interesados con la prueba molecular rápida. Málaga-Trillo afirmó que Francisco Sagasti (Partido Morado), presidente de la Comisión de Ciencia y Tecnología, apoyó las gestiones con el Minsa, pero los cambios de gabinete dificultaron el esfuerzo. Por su parte, en el Frente Amplio también encontraron opiniones favorables, y se ofrecieron a presentar un proyecto de ley que priorice iniciativas de este tipo en el marco de la pandemia. 

“Ese proyecto pasó por la Comisión de Salud, no se ha votado, se ha agendado no sé para cuándo, y ahora están interpelando ministros en vez de ver esto”, se lamentó el el especialista.

Pese a todos los obstáculos burocráticos, el equipo de científicos que desarrolló la primera prueba rápida molecular peruana que detecta el COVID-19 espera iniciar la producción de este insumo antes de fin de año. Málaga-Trillo indicó que este viernes tuvieron una reunión con representantes de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) y el Instituto Nacional de Salud (INS) para establecer una hoja de ruta para poder ejecutar el protocolo de producción.  

"Estando en el Perú y con el Estado que tenemos, y la situación limitada que tenemos, yo me imagino que no sería menos de dos meses, esperamos que antes de fin de año", indicó.

"La Comisión de Ciencia y Tecnología que apoya al Minsa, ha hecho muchas recomendaciones respecto a los equipos de protección, ventiladores, sustento científico que debe acompañar a cada recomendación de medicina que se le prescribe a la población y por alguna razón los procesos son tan lentos que las recomendaciones no se han tomado en cuenta en su momento", agregó.

DATO

La prueba molecular rápida desarrollada en la UPCH cuesta solo S/ 70, frente a los S/ 300 que actualmente se pagan por los test que se emplean para detectar la enfermedad. Además, permite obtener resultados en 40 minutos, no 48 horas. Por último, no requiere del hisopado, sino de una muestra de saliva.

(Foto de cabecera: Andina)

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