La revista científica The Lancet publicó este martes el estudio completo que confirma la eficacia de la vacuna contra el nuevo coronavirus (COVID-19) desarrollada por AstraZeneca y la universidad británica de Oxford.
Tal como había anunciado AstraZeneca el 23 de noviembre, la publicación de esos resultados, examinados por un comité de científicos independientes, corroboró que esa vacuna es eficaz en una media del 70% cuando se aplican dos dosis (preparatoria y de refuerzo), pero que llega al 90% cuando se administra media dosis seguida por una dosis completa un mes después.
Asimismo, el equipo de Oxford, liderado por Andrew Pollard y Sarah Gilbert, constató que la eficacia desciende al 62% cuando los voluntarios reciben dos dosis enteras del preparado. De confirmarse todo estos datos, el costo de la vacuna de Oxford bajaría aún más, señalan los expertos.
The Lancet publicó por primera vez las conclusiones de sus pruebas clínicas, que además arrojaron una ausencia de hospitalizaciones o de "enfermedad severa" en los individuos del grupo vacunados. Estos resultados sobre la eficacia clínica del fármaco (AZD1222) provienen del análisis de un grupo pre-específico de la Fase 3 efectuado en el Reino Unido y Brasil con 11.636 personas, al que se suman "datos de seguridad" de un total de 23.745 individuos testados en cuatro pruebas desarrolladas en el Reino Unido, Brasil y Sudáfrica.
"Los resultados provisionales de eficacia estaban disponibles y se informaron para dos de los cuatro ensayos en curso basado en casos que ocurrieron dentro de aproximadamente 4 meses, la mayoría de los cuales tenían entre 18 y 55 años", detallaron en The Lancet.
De las 23.745 personas inmunizadas, solo tres en un periodo medio de 3,4 meses experimentó "efectos adversos serios" que podrían ser atribuidos a la vacuna, aunque todos se recuperaron o están recuperándose y siguen participando en las pruebas clínicas, explicaron los expertos de Oxford en un comunicado.
"En próximos análisis, con la inclusión de más datos a medida de que estén disponibles, investigaremos diferencias en sub-grupos clave -como los adultos mayores-, diversas etnias, dosis, tiempos de administración de vacunas de refuerzo, y así determinaremos qué respuestas inmunes ofrecen protección ante infecciones o enfermedades", precisó Merryn Voysey, uno de los autores del estudio.
Andrew Pollard, por su parte, resaltó que "la eficacia de nuestra vacuna" ha excedido los umbrales fijados por las autoridades sanitarias, entre ellas las de la Unión Europea (UE), que aún debe dar su visto bueno a este fármaco. "Solo lograremos controlar la pandemia si las licencias, fabricación y distribución de estas vacunas puede llevarse a cabo en una escala sin precedentes, y el proceso de vacunación llega hasta los más vulnerables", señaló el científico de Oxford.
En tanto, Mene Pangalos, de AstraZeneca, calificó los resultados como “muy convincentes” y dijo que “muestran claramente que tenemos una vacuna eficaz” que cumple con los criterios de aprobación en todo el mundo. “Realmente creo que esta vacuna tendrá un gran impacto en la pandemia”, añadió.
El medicamento de AstraZeneca es una de las tres vacunas más avanzadas, desarrollada en menos de un año desde la aparición del nuevo coronavirus, en China. Las otras dos vacunas en desarrollo son las del laboratorio estadounidense Moderna y la de la alianza Pfizer/BioNTech (Alemania y Estados Unidos), con la que el Reino Unido empezó su campaña de vacunación este martes.
(Foto: Andina)
